眼镜行业处置计划
宣布日期：2016/6/30 11:21:51 点击次数：99201
前 言
眼镜架的镍析出量超标，会致使人体安康受损。国际规范化构造和欧盟规范化构造对此有着严酷的办理办法，中国制作的眼镜架产物普遍接纳镀镍工艺，这类工艺本钱昂贵。但镍是一种轻易致使皮肤打仗性过敏的重金属元素。医学察看证实了持久打仗含镍物品,会引发皮肤过敏乃至致癌。早在上个世纪90年月，国际规范化构造(ISO)和欧盟规范化构造(CEN)，就在规范中对金属眼镜架的镍析出量及检测提出了严酷的请求，而中国今朝与眼镜产物有关的各项规范，特别是国度规范《GB/T14214眼镜架通用请求和尝试体例》，对此还不涉足。
国际上对金属眼镜架的镍析出量有着严酷的划定和检测规范，镍析出量分歧格的产物，不许可发卖给终究花费者。早在1994年6月，欧盟就颁发了94/27/EC 指令，划定了产物相干镍析出量的规范。1997年7月，欧盟又宣布了3个调和规范，明白了对镍析出量停止定性阐发的体例。ISO/TS24348《眼镜架—对金属和合金镜架的摹拟佩戴和镍析出量的检测体例》国际规范于2007年正式颁发，此中明白划定：眼镜架与佩戴者的皮肤间接和永劫候打仗的金属和合金局部的镍析出量，不得超越0.5μg/cm2/每周。行将颁发的ISO12312-1《太阳镜》国际规范间接援用了这个划定，并请求：太阳镜的设想和制作不得危及佩戴者的安康或宁静，应把由镜片或镜架资料析出的能够风险佩戴者皮肤的风险降至最低。
中国有(you)近(jin)4亿屈光不正花(hua)费者、1.5亿老(lao)花(hua)镜花(hua)费者、加(jia)上(shang)太(tai)阳镜的(de)利用人群，眼镜产物笼盖了(le)约8亿人。产物品(pin)德(de)题目，本色上(shang)已(yi)与(yu)人们的(de)安康(kang)息(xi)息(xi)相干。镍(nie)析出量，不得(de)不成为一个产物品(pin)德(deꦜ)范畴使人存眷的(de)话题。
近视镜(jing)中镍开(kai)释量(liang)的(de)检测(ce)
1 哲理被检验镍开释的APP被加进非人工汗珠检验液中一星期。应用水分子受到或电感交叉耦合等亚铁离子体光谱分析检验氢氧化钠溶液中消融的镍的氨水浓度。镍的开释用微克每mm²Cm每星期（ug/cm2/week）行为。
2 试剂
除特别申明，一切试剂为阐发纯或更高级别且不含镍。
去(qu)离子(zi)水(shui)、氯化钠、DL-乳酸、尿素、氨水(shu꧂i)、硝酸、脱脂(zhi)ꦛ溶液。
3 首要前处置装备
3.1 pH计
3.2 恒温水(shui)浴锅
4 样品前处置
4.1 测试溶液的筹办
测试溶液筹办天然汗水由去离子水构成并含有：0.5%（m/m）氯化钠，0.1%（m/m）乳酸，0.1%(m/m)尿素， 1%(m/m)氨水。在利用之前，确保测试溶液的pH在6.40～6.60以内。测试溶液应在制备后的3h以内利用。
4.2 开释法式
4.2.1 将样品搁于支架并悬于测试容器中(4.1)。插手必然量的测试溶液约1mL每平方厘米测试面积。悬空的样品应完整浸入测试溶液中。记下样品面积和所用测试溶液的体积。盖紧容器禁止测试液的蒸发。安稳的将容器放入恒温水浴锅，（30±2）℃，168h,不要搅动。
4.2.2 一周以后，从测试液中去除样品，用少许去离子水冲刷，将冲刷液插手测试液中。定量转移测试液到适合体积的容量瓶中。为了避免消融镍再积淀，插手稀硝酸和去离子水到测试溶液中，使其在定容至刻线后含有约1%的硝酸。
4.3 平行样
最少做2个不异的样品。
4.4 空缺尝试
反复(fu)空缺尝试应在测试样(yang)(yang)品的(de)(de)同(tong)时停止。利(li)用(yong)不异的(de)(de)容器和(he)支架，不异的(de)(de)法式(shi)除容器中(zhong🐭)不样(yang)(yang)品。利(li)用(yong)不异量的(de)(de)测试液，冲刷(shua)液和(he)稀硝(xiao)酸。
5 样品测试
5.1仪器
5.1.1 AAS-6000型原子接收(shou)光谱仪（天瑞仪器(qi)）
5.1.2 ICP－2000型单道复印式ICP氧分子射光谱图仪(天瑞实验室设备)
5.2 任务曲线规范溶液的配制
单元(yuan)：mg/L
6 成果数据
6.1 镍的开释
样品的镍开释，d，表现每微克每立方厘米每礼拜(ug/cm2/week)，方程以下：
d=V×(C1-C2)/1000×a
式中：
a----测试工具的样品面积，cm2
V----测试溶液的浓缩体积，mL
C1----一周后浓缩的测试液中镍的浓度，ug/L
C2----一周后空缺溶液中镍浓度的均匀值，ug/L
6.2 成果的校订
将6.1所得(de)成果(guo)乘以0.1，获得(de)校(xiao)订阐发(fa)值。
7 成果与会商
7.1 尝试谱图
7.1.1 AAS
7.1.2 ICP
7.2 体例检出限
体例检出限公式：DL=3SD/k
式中：DL----体例检出限
SD----丈量10次样品空缺溶液的强度的规范误差
k-----规范曲线的斜率
计较成果见下表：
单元：mg/kg
相干代谢物
